El Síndrome de Down es una condición genética que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21.
El Síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños. También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos.
Una mejor comprensión del Síndrome de Down e intervenciones tempranas pueden incrementar mucho la calidad de vida de los niños y de los adultos que padecen esta condición, y los ayudan a tener vidas satisfactorias.
